Omurga görüntülemesinde skolyozun yapay zekâ destekli analizi. Cobb açılarını, eğrinin ilerlemesini ve görüntülemede görülen vertebral rotasyonu anlayın. Çok modelli analiz omurga eğriliği bulgularını sade dille açıklar.
Skolyoz, Cobb açısına göre 10 derece veya daha fazla olan anormal bir omurga yana eğriliğidir. Yapısal (sabit vertebral rotasyonlu) veya fonksiyonel (düzeltilebilir postüral eğrilik) olarak sınıflandırılır. Adolesan idiopatik skolyoz en sık görülen formdur; dejeneratif skolyoz ise erişkinlerde asimetrik disk ve faset dejenerasyonundan gelişir. Görüntüleme, eğrilik büyüklüğünü ölçmek, ilerlemeyi izlemek ve konjenital vertebra anomalileri veya intraspinal patoloji gibi altta yatan nedenleri belirlemek için gereklidir. AI konsorsiyumumuz, kapsamlı skolyoz karakterizasyonu sağlamak için spinal hizalanmayı, vertebral rotasyonu, eğrilik paternlerini ve ilişkili bulguları değerlendirir.
Cobb açısı, tam uzunlukta ayakta posteroanterior (PA) röntgende, eğriliğin üst ve alt uçlarındaki en eğimli omurların son plakları boyunca çizilen hatlar kullanılarak ölçülür — bu hatlar arasındaki açı (veya bunların dikleri) Cobb açısıdır. 10°’nin altındaki eğrilikler normal omurga varyasyonu kabul edilir; 10–24° arası, iskelet olgunluğu tamamlanmamış hastalarda (Risser 0–2) 6–12 ayda bir seri röntgenlerle izlenir. 25–40° arasındaki ve 5°’den fazla ilerleme gösteren eğrilikler, iskelet olgunluğa kadar ilerlemeyi önlemek için torakolumbosakral ortez (TLSO) korsesiyle yönetilir. Ergenlerde 45–50°’yi aşan, ya da ağrı veya nörolojik etkilenme olan erişkinlerde 50°’nin üzerindeki eğrilikler, enstrümantasyonlu spinal füzyon ile cerrahi düzeltme açısından değerlendirilir. EOS düşük doz çift düzlemli görüntüleme, seri izlem gerektiren genç hastalarda kümülatif radyasyonu azaltır.
Ayakta çekilen grafiler eğrinin büyüklüğünü ve iskelet olgunluğunu (iliak apofiz ossifikasyonu için Risser bulgusu) tanımlar; ancak eğri paternleri atipik olduğunda veya nörolojik semptomlar bulunduğunda MR endikedir. Adölesanlarda sol torasik eğriler ve hızla ilerleyen eğriler, eğri progresyonunu yönlendirebilecek ve korse veya cerrahi öncesi dışlanması gereken altta yatan spinal kord anormallikleri ile ilişkilidir — Chiari malformasyonu tip I, siringomiyeli, tethered cord veya spinal kord tümörü. Erişkin dejeneratif skolyozda MR; disk dejenerasyon derecesini (Pfirrmann derecelendirmesi), faset artropatisini, Modic son plak değişikliklerini, foraminal ve santral kanal stenozunu ve koronal dengesizliği değerlendirir — bunların tümü, interbody rekonstrüksiyon gereksinimi ve enstrümantasyon kapsamı dahil olmak üzere cerrahi planlama için kritiktir.
Adölesan idiopatik skolyoz (AIS), büyüme atağı sırasında (10–16 yaş) gelişir, bilinen bir nedeni yoktur ve kızlarda daha sık görülür. Genellikle başlangıçta asemptomatiktir; okul taramasında veya ebeveyn gözlemiyle saptanır. Doğal seyir, iskelet olgunluğundaki eğri büyüklüğüne bağlıdır — olgunlukta 30°'nin altındaki eğriler nadiren ilerlerken, 50°'nin üzerindekiler yaşam boyu yılda yaklaşık 1° ilerleme eğilimindedir. Erişkin de novo skolyoz, iskelet olgunluğundan sonra asimetrik dejeneratif disk hastalığı ve faset artropatisi nedeniyle gelişir; en sık 50 yaş sonrası kadınlarda görülür ve çoğu zaman sırt ağrısı, lateral listezis ve nörojenik klodikasyonla başvurur. İkisini ayırmak önemlidir; çünkü tedavi hedefleri farklıdır: AIS'de amaç ilerlemeyi ve kozmetik deformiteyi önlemekken, erişkin skolyoz yönetimi öncelikle ağrı ve nörolojik fonksiyonu hedefler.
Özel, yapay zekâ destekli analiz için MR veya röntgen DICOM dosyalarınızı yükleyin. 4 model bağımsız olarak analiz eder — tüm veriler tarayıcınızda kalır.
Yükle ve Analiz EtTıbbi Uyarı: Bu sayfa yalnızca bilgilendirme ve eğitim amaçlıdır. Tıbbi tavsiye, tanı veya tedavi niteliği taşımaz. AI tarafından üretilen analizlerde hata olabilir. Tıbbi kararlar için her zaman yetkin bir sağlık profesyoneline danışın. Tam Sorumluluk Reddi